一、壓縮空氣的使用范圍
 

　　壓縮空氣，即被外力壓縮的空氣，是有多種用途的工藝氣源，其應(yīng)用范圍遍及石油、化工、冶金、電力、機械、輕工、紡織、汽車制造、電子、食品、醫(yī)藥、生化、國防、科研等行業(yè)和部門等行業(yè)。
 

　　是物料輸送、物料干燥、氣動儀表、調(diào)節(jié)閥等設(shè)備的工作介質(zhì)和動力源，可以說在所有的工業(yè)領(lǐng)域，壓縮空氣應(yīng)用范圍都非常普遍，是僅次于電力的第二大動力能源。
 

　　二、壓縮空氣的質(zhì)量不達標的危害
 

　　以制藥行業(yè)為例，在藥品生產(chǎn)企業(yè)中，經(jīng)常用到的壓縮氣體有空氣、氮氣和二氧化碳，其中壓縮空氣的應(yīng)用廣泛。
 

　　壓縮空氣作為工藝氣源越來越廣泛地應(yīng)用于藥品的制造工藝和作為動力氣源；作為工藝氣源時因其直接接觸原、輔料及內(nèi)包裝材料而成為直接影響藥品質(zhì)量的重要因素。
 

　　當壓縮空氣品質(zhì)不達標時會帶來以下的危害。
 

　　壓縮空氣中的微生物粒子會污染產(chǎn)品。
 

　　混合在壓縮空氣中的油蒸汽聚集到一定程度就會形成易爆易燃源，潤滑油汽化后會形成一種有機酸，易腐蝕壓縮空氣管道內(nèi)表面。
 

　　混入的微小顆粒會損壞氣動元件，對物料造成污染。
 

　　混合在壓縮空氣中的水分，在一定的溫度壓力下就會飽和冷凝出水滴，當壓縮空氣與物料接觸時，會對物料的質(zhì)量造成嚴重的影響。
 

　　三、壓縮氣的質(zhì)量標準
 

　　不同行業(yè)，對壓縮空氣的質(zhì)量要求各不相同，對于食品加工行業(yè)，壓縮空氣必須符合食品安全標準；而在制藥行業(yè)，壓縮空氣則必須符合GMP制藥用潔凈壓縮空氣的標準。
 

　　目前，國內(nèi)還沒有統(tǒng)一法定的醫(yī)藥級壓縮空氣質(zhì)量標準，我國的《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》中對此也僅有通用規(guī)定
 

　　根據(jù)《GB∕T_13277.1-2023壓縮空氣_第1部分：污染物凈化等級》、《ISO-8573-1-2010壓縮空氣-第1部分雜質(zhì)和質(zhì)量等級》等相關(guān)標準，壓縮空氣主要應(yīng)符合以下質(zhì)量要求。
 

　　清潔度：壓縮空氣中不能有雜質(zhì)、水分、油脂等物質(zhì)。
 

　　干燥度：壓縮空氣中水分含量應(yīng)小于或等于壓力露點。
 

　　壓力、溫度、穩(wěn)定性等。

　　以上是《GB∕T_13277.1-2023壓縮空氣_第1部分：污染物凈化等級》對壓縮空氣中顆粒物、水分、油脂等規(guī)定的等級標準。
 

　　四、壓縮空氣的質(zhì)量檢測標準
 

　　對于這些雜質(zhì)污染物的測量方法，GB∕T_13277-2至GB∕T_13277-9做了如下詳細的檢測規(guī)定。
 

　　GB∕T 13277.2-2015 壓縮空氣第2部分：懸浮油含量測量方法
 

　　GB∕T 13277.3-2015壓縮空氣第3部分濕度測量方法
 

　　GB∕T 13277.4-2015 壓縮空氣第4部分：固體顆粒測量方法
 

　　GB∕T 13277.5-2019 壓縮空氣第5部分：油蒸氣及有機溶劑測量方法
 

　　GB∕T 13277.6-2021 壓縮空氣 第6部分：氣態(tài)污染物含量測量方法
 

　　GB∕T 13277.7-2021 壓縮空氣 第7部分：活性微生物含量測量方法
 

　　GB∕T 13277.8-2023壓縮空氣第8部分：固體顆粒質(zhì)量濃度測量方法
 

　　GB∕T 13277.9-2022 壓縮空氣第9部分：液態(tài)水含量測量方法
 

　　其中GB∕T 13277.6-2021對于氣態(tài)污染物檢測推薦了具體的測量方法和設(shè)備， 對于壓縮空氣品質(zhì)檢測，標準給出了兩種解決方法，一種是通過氣體檢測管進行檢測，一種是通過儀器進行檢測，且檢測儀器部分對需要檢測的內(nèi)容及所使用檢測儀器的原理做了具體規(guī)定。

　　安全是不容忽視的核心問題， 不管是醫(yī)用壓縮空氣還是其他行業(yè)用壓縮空氣，諾科儀器的壓縮空氣品質(zhì)分析儀均可滿足企業(yè)的檢測需求，一臺儀器可同時檢測氣態(tài)污染物、水分、油脂等雜質(zhì)。
 

　　對于控制壓縮空氣的質(zhì)量，關(guān)系著生產(chǎn)安全或者產(chǎn)品品質(zhì)，應(yīng)引起有關(guān)企業(yè)的高度重視。